유니큐어, AMT-130 임상 3상 연구 계획 발표
바이오 기업의 주요 임상 단계 진전 상황은 관련 섹터 전반의 투자 심리에 영향을 줄 수 있습니다.
유니큐어, AMT-130 임상 3상 연구 계획 공개
유니큐어(uniQure N.V.)는 3분기 2026년 실적 발표에서 주요 파이프라인인 AMT-130에 대한 임상 3상 연구 계획을 발표했습니다.
매튜 카푸스타 최고경영자(CEO)는 이 자리에서 FDA가 AMT-130의 생물학적 제제 허가 신청을 수락했으며, 2027년 5월 1일 목표 PDUFA 날짜와 함께 우선 심사를 부여받았다고 밝혔습니다.
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원문 제목 UniQure outlines AMT-130 confirmatory study of ~200 patients with May 1, 2027 PDUFA date in focus
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